नोरोड दिल्ली: एक रोगी वकालत समूह ने यूरोपीय संघ के साथ मुक्त व्यापार समझौते (एफटीए) पर सरकार को चेतावनी दी है, और हस्ताक्षर करने से पहले पूर्ण पाठ को सार्वजनिक करने और विस्तृत चर्चा के लिए इसे संसद के सामने पेश करने का आग्रह किया है। समूह ने कहा कि फार्मास्युटिकल क्षेत्र के लिए एफटीए के निहितार्थ के बारे में एक सूचित बहस की अनुमति देने के लिए ऐसी जांच आवश्यक है। हालाँकि यह समझौता स्पष्ट रूप से पेटेंट-संबंधी प्रावधानों को संबोधित नहीं करता है, लेकिन यह कॉपीराइट, ट्रेडमार्क, डिज़ाइन, व्यापार रहस्य और पौधों की विविधता के अधिकार सहित बौद्धिक संपदा (आईपी) अधिकारों की उच्च स्तर की सुरक्षा और प्रवर्तन प्रदान करता है।
दवाओं और उपचारों तक पहुंच पर कार्य समूह ने कहा कि “व्यापार रहस्य” विशेष रूप से बायोलॉजिक्स के लिए एक चुनौती हो सकते हैं और, आम तौर पर, डेटा विशिष्टता के लिए निहितार्थ हो सकते हैं। दवाओं और उपचार तक पहुंच पर कार्य समूह के सह-संयोजक केएम गोपकुमार ने टीओआई को बताया, “सरकार को स्पष्ट करना चाहिए और सुनिश्चित करना चाहिए कि अंतिम पाठ में कोई ट्रिप्स प्लस प्रावधान, विशेष रूप से पेटेंट शर्तों और डेटा विशिष्टता का विस्तार शामिल नहीं है, जो सस्ती दवाओं की उपलब्धता से समझौता करेगा।” भारत निम्न और मध्यम आय वाले देशों को सस्ती जेनेरिक दवाएं उपलब्ध कराने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। समूह ने कहा कि एफटीए के माध्यम से इसके पेटेंट कानूनों या नियामक ढांचे को कमजोर करने से न केवल भारतीय मरीजों पर, बल्कि दुनिया भर के लाखों लोगों पर भी असर पड़ने का खतरा है, जो भारतीय जेनेरिक उत्पादन पर निर्भर हैं। समझौता स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि भारत ने बौद्धिक संपदा संरक्षण और प्रवर्तन के मानकों को स्वीकार कर लिया है जो बौद्धिक संपदा के व्यापार-संबंधित पहलुओं (ट्रिप्स समझौते) पर डब्ल्यूटीओ समझौते में निर्धारित न्यूनतम दायित्वों से परे हैं। हालाँकि, विशेष रूप से, (ईयू) प्रेस विज्ञप्ति में पेटेंट से संबंधित प्रावधानों का उल्लेख नहीं है, न ही यह स्पष्ट किया गया है कि क्या समझौते में विवादास्पद ट्रिप्स प्लस उपाय शामिल हैं, जैसे पेटेंट शर्तों का विस्तार, फार्मास्युटिकल डेटा विशिष्टता या दवाओं के लिए बाजार विशिष्टता के अन्य रूप, उन्होंने कहा। इससे पहले, जब 2022 में बातचीत फिर से शुरू हुई थी, तो यूरोपीय संघ द्वारा प्रस्तावित बौद्धिक संपदा पाठ में स्पष्ट रूप से फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए पेटेंट अवधि विस्तार और डेटा विशिष्टता संरक्षण की मांग की गई थी। वार्ता के पिछले दौर में, विशेष रूप से 2007-2013 के दौरान, भारत ने नागरिक समाज, पेटेंट समूहों और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिवक्ताओं के कड़े विरोध के बाद इन ट्रिप्स प्लस मांगों को खारिज कर दिया था।मरीजों के वकालत समूह के एक बयान में कहा गया है, “हम ईएफटीए और यूके के साथ एफटीए में अपनाए गए दृष्टिकोण को दोहराने के खिलाफ सावधानी बरतते हैं, जिसका सस्ती दवाओं तक पहुंच पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ने का जोखिम है।” इसके अलावा, यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ईयू-मर्कोसुर समझौता एफटीए में पेटेंट-संबंधित ट्रिप्स-प्लस प्रावधानों को शामिल करने से एक कदम दूर है। उन्होंने कहा कि ईयू-भारत समझौते में भी इस मिसाल का पालन किया जाना चाहिए।
