ब्रिटेन की पूर्व प्रधान मंत्री लिज़ ट्रस ने एक नए स्वीकृत एनएचएस क्लिनिकल परीक्षण की निंदा की है जो 10 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को यौवन अवरोधक प्रदान करेगा, उन्होंने इस कदम को “बुरा” बताया और स्वास्थ्य सेवा पर “खतरनाक ट्रांसजेंडर विचारधारा” के रूप में वर्णित को पुनर्जीवित करने का आरोप लगाया। उनकी टिप्पणियाँ तब आई हैं जब एनएचएस एक मिलियन पाउंड का अध्ययन शुरू करने की तैयारी कर रहा है जो 2024 में उनके नियमित उपयोग पर प्रतिबंध लगने के बाद पहली बार अंडर -16 में यौवन को दबाने वाली दवाओं का परीक्षण करेगा।
लिज़ ट्रस ने निंदा की कि परीक्षण हानिकारक और वैचारिक है
ट्रस ने इस फैसले की दो टूक शब्दों में आलोचना की और तर्क दिया कि बच्चों को प्रायोगिक चिकित्सा हस्तक्षेप के अधीन करना “राज्य द्वारा स्वीकृत नुकसान” है। उन्होंने कहा कि 10 साल के बच्चों को यौवन अवरोधक लेने की अनुमति देना “अक्षम्य” है, उन्होंने कहा कि यह अध्ययन उस विचारधारा की वापसी को दर्शाता है जिसे वह “उस विचारधारा” के रूप में देखती हैं जिसने टैविस्टॉक में इतना नुकसान पहुंचाया।ट्रस का तर्क है कि एनएचएस परीक्षण पिछली गलतियों से सीखने में विफलता का प्रतिनिधित्व करता है। इसका तर्क है कि जल्दबाजी में उपचार, खराब सुरक्षा और अपर्याप्त साक्ष्य के बारे में चिंताओं के बीच, टैविस्टॉक लिंग पहचान विकास सेवा के पतन के कारण अनुसंधान परीक्षणों के माध्यम से पुन: परिचय के बजाय बच्चों में चिकित्सा हस्तक्षेप को पूरी तरह से बंद कर देना चाहिए था।उनका कहना है कि यौवन एक प्राकृतिक विकास प्रक्रिया है जिसे बाधित नहीं किया जाना चाहिए, विशेष रूप से दवाओं से जिनका हड्डियों के स्वास्थ्य, प्रजनन क्षमता और मस्तिष्क के विकास पर प्रभाव अभी तक हल नहीं हुआ है। उनकी राय में, राज्य का कर्तव्य है कि वह नाबालिगों को अप्रमाणित और संभावित रूप से हानिकारक उपचारों से बचाए, और उनका मानना है कि नए परीक्षण से उस प्रणाली को दोहराने का खतरा है जो बच्चों की भलाई पर विचारधारा को प्राथमिकता देती है।
एनएचएस परीक्षण पर फिर से गरमागरम बहस छिड़ गई है बच्चे की सुरक्षा
नए पाथवेज़ ट्रायल में 10 से 15 वर्ष की आयु के 220 से 226 बच्चों की भर्ती की जाएगी, ये सभी पहले से ही एनएचएस लिंग सेवाओं के तहत हैं और कम से कम दो वर्षों से लिंग असंगतता का निदान कर रहे हैं। अध्ययन का उद्देश्य यौवन अवरोधकों के मनोवैज्ञानिक, संज्ञानात्मक और शारीरिक प्रभावों का मूल्यांकन करना है, जिसमें हड्डियों के घनत्व, मस्तिष्क के विकास, प्रजनन क्षमता और मानसिक स्वास्थ्य पर उनका प्रभाव शामिल है।प्रतिभागियों को दो साल के कार्यक्रम के दौरान बारीकी से अनुवर्ती कार्रवाई के साथ, तुरंत या एक साल की देरी के बाद दवा लेना शुरू करने के लिए यादृच्छिक रूप से सौंपा जाएगा। एनएचएस का कहना है कि कैस रिव्यू द्वारा पहचाने गए प्रमुख साक्ष्य अंतराल को भरने के लिए परीक्षण की आवश्यकता है, जिसमें “अपर्याप्त और असंगत” सबूत मिले हैं कि यौवन अवरोधक महत्वपूर्ण लाभ प्रदान करते हैं।ट्रस के लिए, नया परीक्षण उन प्रथाओं की वापसी का प्रतीक है जिन्होंने पहले गंभीर सुरक्षा चिंताओं को उठाया था। इसका तर्क है कि जब तक दीर्घकालिक साक्ष्य न हो, बच्चों को हड्डियों के स्वास्थ्य, प्रजनन क्षमता और मस्तिष्क के विकास पर अनिश्चित प्रभाव वाले चिकित्सीय हस्तक्षेपों से अवगत नहीं कराया जाना चाहिए। हालाँकि, एनएचएस का कहना है कि बारीकी से निगरानी और नियंत्रित परीक्षण ही उन अनसुलझे सवालों का जवाब देने का एकमात्र तरीका है, खासकर कैस रिव्यू द्वारा सबूतों में प्रमुख कमियों को उजागर करने के बाद। जबकि एनएचएस इस बात पर जोर देता है कि भविष्य की नीतियों को निर्देशित करने के लिए कठोर शोध की आवश्यकता है, ट्रस का मानना है कि बच्चों को संभावित नुकसान से बचाने के लिए नए डेटा एकत्र करने पर प्राथमिकता दी जानी चाहिए।
