नई दिल्ली: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन, राष्ट्रीय औषधि गुणवत्ता नियामक प्राधिकरण ने दूषित कफ सिरप से बच्चों की मौत का मामला सामने आने के बाद बुधवार को राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को तत्काल अलर्ट जारी किया।नियामक ने राज्य और केंद्र शासित प्रदेश के दवा नियंत्रकों से यह सुनिश्चित करने को कहा कि निर्माता दवा परीक्षण नियमों का पालन करें, निरीक्षण के दौरान उत्पादन की निगरानी करें और परिपत्रों के माध्यम से निर्माताओं को जागरूक करें। राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को अलर्ट को स्वीकार करने और बच्चों के स्वास्थ्य जोखिमों को रोकने के लिए उठाए गए कदमों की रिपोर्ट देने के लिए भी कहा गया।“सभी राज्य/केंद्रशासित प्रदेश के दवा नियंत्रकों से अनुरोध है कि वे निरीक्षण के दौरान निगरानी करके, परिपत्रों आदि के माध्यम से निर्माताओं को जागरूक करके विनिर्माण और बैच को बाजार में जारी करने से पहले परीक्षण सुनिश्चित करने के लिए कदम उठाएं। इसके अलावा, यह यह भी सुनिश्चित करेगा कि निर्माताओं के पास एक मजबूत आपूर्तिकर्ता योग्यता प्रणाली हो और वे विश्वसनीय अनुमोदित आपूर्तिकर्ताओं से ही सहायक सामग्री सहित कच्चे माल का उपयोग करें। बयान में कहा गया है, ”आपसे अनुरोध है कि इस पत्र की प्राप्ति की सूचना दें और इस संबंध में की गई कार्रवाई के बारे में बताएं।”सीडीएससीओ ने यह भी निर्देश दिया कि कंपनियां मजबूत आपूर्तिकर्ता योग्यता प्रणाली बनाए रखें और कच्चा माल केवल विश्वसनीय और अनुमोदित आपूर्तिकर्ताओं से ही प्राप्त करें।नियामक ने आगे जोर दिया कि दवा नियमों के तहत, निर्माताओं को कच्चे माल और अंतिम उत्पादों के प्रत्येक बैच का परीक्षण या तो अपनी प्रयोगशाला में या लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित प्रयोगशाला में करना होगा। उन्होंने यह भी कहा कि इन परीक्षणों का विस्तृत रिकॉर्ड भी रखा जाना चाहिए।यह भी पढ़ें: कफ सिरप से मौतें: ‘डॉक्टर को तुरंत रिहा करें’, फैमा की मांग; सुरक्षा उपायों पर केंद्र को सलाह देता है यह अलर्ट मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा से आई रिपोर्टों के मद्देनजर आया है, जहां कई बच्चों की मौत कथित तौर पर कम गुणवत्ता वाले कफ सिरप से जुड़ी हुई थी। सीडीएससीओ ने कहा कि विनिर्माण सुविधाओं के निरीक्षण और “मानक गुणवत्ता के नहीं” घोषित की गई दवाओं की जांच से पता चला है कि निर्माता उत्पादन में उपयोग करने से पहले सक्रिय और निष्क्रिय सामग्री सहित कच्चे माल के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे थे।इस बीच, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने बुधवार को कोल्ड्रिफ के निर्यात पर भारतीय अधिकारियों से स्पष्टीकरण मांगा। रॉयटर्स ने बताया कि WHO जानना चाहता था कि क्या सिरप विदेश भेजा गया था। भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों की प्रतिक्रियाओं के आधार पर, वैश्विक निकाय ने कहा कि वह यह आकलन करेगा कि कोल्ड्रिफ़ सिरप पर वैश्विक चिकित्सा उत्पादों की चेतावनी की आवश्यकता थी या नहीं।
