भारत में मुख्य ड्रग नियामक ने अवैध समाप्ति तिथियों और उज्ज्वल पैकेजिंग के बारे में उपभोक्ता शिकायतें प्राप्त करने के बाद दवा लेबलिंग मानकों को नवीनीकृत करने के लिए एक उपसमिति की स्थापना की है जो पठनीयता में बाधा डालती है।ड्रग एडवाइजरी कमेटी (डीसीसी), सेंट्रल मेडिसिन्स (CDSCO) के नियंत्रण संगठन के तहत, इस महीने की शुरुआत में समस्या को संबोधित किया और लेबलिंग और पैकेजिंग की समस्याओं की विस्तार से जांच करने के लिए एक उपसमिति के गठन की सिफारिश की। पैनल उन नियमों की आवश्यकता का भी पता लगाएगा जो पैकेजिंग सामग्री के आपूर्तिकर्ताओं को कवर करते हैं और ड्रग नियमों, 1945 के तहत मुद्रित प्रिंट।ईटी के एक सरकारी अधिकारी ने कहा, “उपभोक्ताओं ने समय -समय पर विभिन्न चिंताओं को उठाया है, जैसे कि समाप्ति तिथि के पत्र, वे बहुत छोटे हैं और इसलिए, इस मामले का निरीक्षण करना महत्वपूर्ण है।”केंद्रीय दवाओं के नियंत्रण संगठन (CDSCO) के तहत दवा सलाहकार समिति (DCC) ने अवैध रूप से समाप्ति तिथियों और उज्ज्वल चिकित्सा स्ट्रिप्स के बारे में उपभोक्ताओं की शिकायतों में वृद्धि के बाद, दवाओं की लेबलिंग और पैकेजिंग की समस्याओं की जांच करने के लिए एक उपसमिति स्थापित करने का फैसला किया है। उपसमिति दवा नियमों, 1945 के तहत मुद्रित पैकेजिंग सामग्री और एल्यूमीनियम आपूर्तिकर्ताओं के लिए नियामक प्रावधानों को शुरू करने की व्यवहार्यता का भी मूल्यांकन करेगी। पहुंच और रोगी सुरक्षा में सुधार करने के उद्देश्य से एक आंदोलन में, सरकार मेडिसिन स्ट्रिप्स में आवाज और ब्रेल कार्ड द्वारा सहायता प्राप्त क्यूआर कोड को लागू करने पर भी विचार कर रही है। अधिकारियों ने कहा कि यह पहल, पारदर्शिता में सुधार और रोगियों के लिए दवा पैकिंग को अधिक अनुकूल बनाने के उद्देश्य से है।रिपोर्ट में कहा गया है कि इन डिजिटल अपडेट की व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने के लिए एक अलग समिति का गठन किया जाएगा।
