डॉ। रेड्डी लेबोरेटरीज ने शनिवार को घोषणा की कि यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड मेडिसिन्स एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने मिडिलबर्ग, न्यूयॉर्क में अपने एपीआई विनिर्माण स्थापना (सक्रिय दवा सामग्री) के निरीक्षण के बाद दो टिप्पणियों के साथ एक फॉर्म 483 जारी किया है।एक नियामक प्रस्तुति में, हैदराबाद -आधारित दवा कंपनी ने घोषणा की कि जीएमपी निरीक्षण (अच्छा विनिर्माण अभ्यास) 12 और 16 मई, 2025 के बीच किया गया था, पीटीआई समाचार एजेंसी ने बताया।“निरीक्षण के अंत में, हमें दो टिप्पणियों के साथ 483 फॉर्म प्राप्त हुआ, जिसे हम निर्धारित समयरेखा के भीतर संबोधित करेंगे,” कंपनी ने कहा।यूएसएफडीए के अनुसार, एक 483 फॉर्म जारी किया जाता है जब निरीक्षक उन शर्तों की पहचान करते हैं जो भोजन, दवा और सौंदर्य प्रसाधन कानून (एफडी एंड सी) या संबंधित नियमों का उल्लंघन कर सकते हैं। सुधारात्मक कार्रवाई को बढ़ावा देने के लिए एक कंपनी के प्रबंधन के साथ टिप्पणियों को साझा किया जाता है।16 मई को, डॉ। रेड्डी के लबिराटियोस लिमिटेड ने पिछले वार्ता सत्र के 7.80 या 0.63% रुपये में कमी को चिह्नित करते हुए 1,228.50 रुपये पर बंद किया। इससे पहले शुक्रवार को, डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने मार्च 2025 में समाप्त होने वाली तिमाही के लिए 1,587 मिलियन रुपये में शुद्ध लाभ में एक वर्ष की वृद्धि की सूचना दी, जो संयुक्त राज्य अमेरिका और भारत जैसे प्रमुख बाजारों में मजबूत बिक्री द्वारा बढ़ावा दिया गया था। हैदराबाद फार्मास्युटिकल कंपनी ने पिछले वर्ष की इसी तिमाही में 1,307 मिलियन रुपये का शुद्ध लाभ दर्ज किया था। एक नियामक प्रस्तुति के अनुसार, जनवरी की तिमाही के लिए राजस्व 8,506 मिलियन रुपये हो गया, जबकि पिछले वर्ष 7,083 मिलियन रुपये की तुलना में, एक नियामक प्रस्तुति के अनुसार। पूर्ण वित्तीय वर्ष 2024-25 के लिए, डॉ। रेड्डी ने वित्त वर्ष 2000 में रिपोर्ट किए गए 5,568 मिलियन रुपये में 3 प्रतिशत की मामूली वृद्धि को चिह्नित करते हुए, 5,724 मिलियन रुपये का शुद्ध लाभ दर्ज किया था। पिछले अभियोजक में कंपनी की वार्षिक आय 32,553 मिलियन रुपये की बढ़कर 27,916 मिलियन रुपये हो गई।भारत दवा क्षेत्रयह संभावना है कि संयुक्त राज्य अमेरिका के एक महत्वपूर्ण आपूर्तिकर्ता भारत के दवा उद्योग ने अधिक नियामक जांच में दबाव बढ़ा दिया है। वित्तीय वर्ष 24 में, संयुक्त राज्य अमेरिका ने भारत के फार्मास्युटिकल एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल के अनुसार, 27.9 बिलियन डॉलर के भारत के कुल दवा निर्यात के 8.7 बिलियन डॉलर का प्रतिनिधित्व किया। एक ईटी रिपोर्ट के अनुसार, अमेरिका में उपयोग की जाने वाली सामान्य दवाओं के 45% से अधिक। Uu। वे भारत में निर्मित हैं, जो अमेरिकी स्वास्थ्य प्रणाली में देश की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित करता है। इसके अलावा, भारतीय कंपनियां संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 15% बायोसिमिलर की खपत प्रदान करती हैं। सन फार्मा, डॉ। रेड्डी, अरबिंदो फार्मा, ज़िडस लाइफस्केंस और ग्रंथि फार्मा जैसी अग्रणी कंपनियां अमेरिकी बाजार से अपनी आय को आधी तक उत्पन्न करती हैं, जो उन्हें विशेष रूप से नियामक विकास के प्रति संवेदनशील बनाती है।